SECRETARIA MONITORA PESSOAS QUE TERIAM TOMADO VACINAS VENCIDAS ....

 

• Publicado dia 27/04/2021 
• Por Redação

    

As vacinas são referentes à primeira remessa importada da Índia.

O Ministério da Saúde está apurando se seis municípios paraibanos teriam aplicado vacinas vencidas da Astrazeneca/Oxford contra a covid-19 na população. As vacinas são referentes à primeira remessa de vacinas importadas da Índia.

Segundo secretário executivo de Saúde da Paraíba, Daniel Beltrammi, as vacinas chegaram à Paraíba com 30 dias de validade e foram distribuidas em seguida para os municípios. Ele disse que era “prazo hábil para que elas [as vacinas] pudessem ser aplicadas”.

De acordo com Beltrammi, “as orientações do Ministério da Saude, acompanhadas pela Secretaria de Estado, são de observação” dessas cerca de 94 pessoas que teriam recebido doses fora do prazo de validade.

“Observação significa: fica mantido o esquema como primeira dose”. Segundo ele, essas pessoas vão receber normalmente a segunda a segunda dose do imunizante. “Nós vamos acompanhar essas pessoas”, garantiu o secretário.

Daniel Beltrammi ainda ressaltou que “não necessariamente essa data limite implica que a vacina perde o seu efeito”. Ele acrescentou que o erro pode “acontecer em alguns eventos, ao longo de uma campanha vacinal de ordem populacional”.

“Nosso papel é compreender esses eventos, acompanhar cada uma das pessoas e garantir que os efeitos vacinais sejam entregues a essas pessoas”, completou o secretário executivo de Saúde da Paraíba.

A UM DIA DE JULGAMENTO DE RÉU EM ITAPORANGA ,FAMÍLIA PUBLICA NOTA PEDINDO JUSTIÇA ...

 

• Publicado dia 27/04/2021 às 10h01min
• Por Redação

    

Vítima foi assassinada a paulada. Julgamento do acusado está previsto para esta quarta-feira.

Vítima

As famílias Mendes e Pachêco, das quais faz parte a vítima Denisvaldo, assassinado em agosto de 2019, encaminharam nota à imprensa e nela expõem sua convicção de que o réu, cujo julgamento está previsto para esta quarta-feira, 28, é verdadeiramente o autor do crime e pedem por justiça.

Veja:

“Denisvaldo, como é do conhecimento de todos, era uma pessoa benquista, nada constava contra o mesmo, pessoa autentica e determinada. Teve seus sonhos destruídos de forma brutal e covarde, ressaltando que, ao mesmo tempo, uma família foi dilacerada com sua partida e de revolta (nunca tivemos um familiar assassinado). Nos dói em lembrar que logo mais será o dia das mães e a sua mãe (GRACINHA) nunca mais terá o abraço caloroso do seu filho, dói em saber que o mesmo perdeu sua vida da forma que foi (com pedradas e pauladas).

Clamamos por empatia, clamamos para que a dor dos meus tios, familiares e amigos de Denisvaldo não seja uma dor qualquer ou mais um número qualquer nas estatísticas, clamamos para que a justiça aconteça.

Ao ler nota do atual advogado do acusado, publicada neste jornal, nos questionamos: SE ELE É INOCENTE:

Por que ele já mudou de advogado três vezes? Por que ele saiu de casa dizendo que ia trabalhar (conforme a esposa nos relatou) e evadiu-se para zona rural, enquanto estava ocorrendo as buscas por Denisvaldo, sendo este o horário que o mesmo deveria está trabalhando? Por que ele só se apresentou após três dias do fato, visto que a polícia estava em sua busca? Porque o advogado atual em sua nota pede para que os jurados não se comova com a opinião pública?

Sabemos que nada fará a vida voltar. Sabemos que nada diminuirá a dor que todos nós, familiares e amigos, estamos sentindo. Porém, nesse momento, nos sentimos aliviados, pois acreditamos que a verdade prevalecerá, que a justiça será feita. Deus proverá, nada passa sem Deus perceber. Por fim, respeitamos e compreendemos a nota de defesa do advogado do réu (visto que o mesmo é pago para isto), porém a comoção popular dá-se mediante ser uma emoção forte, no entanto, não repentina, pois não podemos entender um assassinato brutal e cruel como algo repentino, mas, sim, como ato de covardia".

Famílias Mendes e Pachêco

Folha do Vale

ANVISA DECIDE NESTA SEGUNDA -FEIRA SOBRE IMPORTAÇÃO DA SPUTNIK V

 

• Publicado dia 26/04/2021 às 09h15min
• Por Redação

    

A Diretoria Colegiada da agência terá reunião extraordinária às 18h

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) vai decidir nesta segunda-feira (26) sobre a importação da vacina contra a covid-19 Sputnik V. A Diretoria Colegiada da agência terá reunião extraordinária às 18h, para apreciar pedidos de importação da vacina russa feitos por estados e municípios.

Segundo a agência, a data foi marcada em razão do prazo de 30 dias definido por lei, e confirmado pelo STF (Supremo Tribunal Federal), para que a Anvisa avalie os pedidos de importação de vacinas para covid-19 sem registro.

Os governadores dos estados do Norte e Nordeste têm cobrado a Anvisa para que autorize a importação da vacina russa ainda em abril. O ministro Ricardo Lewandowski, do STF, já concedeu liminar a diversos estados para determinar que a agência decidisse em até 30 dias sobre uma autorização excepcional para importação da vacina russa sob pena de liberar seu uso.

Mas a Anvisa chegou a pedir a suspensão do prazo, alegando não ter dados suficientes para atestar segurança da vacina. Técnicos da agência realizaram inspeção durante a semana passada nos laboratórios que produzem o imunizante, na Rússia, e entregariam relatório avaliando duas plantas fabris.

O Brasil tem duas negociações paralelas com o instituto russo Gamaleya, fabricante da vacina, para obter a Sputnik: uma do Ministério da Saúde, que prevê a compra de 10 milhões de doses, e outra dos governadores, por mais de 60 milhões de doses.

Já na terça-feira (27), a outra reunião extraordinária da diretoria colegiada vai apreciar o pedido de uso emergencial da combinação dos medicamentos biológicos banlanivimabe e etesevimabe, do laboratório Eli Lilly do Brasil Ltda. A solicitação de uso emergencial foi encaminhada pelo laboratório no último dia 30 de março.

A agência também realizará na quinta-feira (29) a 8ª Reunião Ordinária da Diretoria Colegiada. A pauta traz uma série de temas relacionados às áreas de regulação da Anvisa.

Em meio ao atraso na vacinação no país, governadores trabalham para ampliar a oferta de imunizantes contra Covid-19.

Fonte R7.com

LADRÃO DEVOLVE 1,710 DOSES DE VACINA CONTRA COVID -19 FURTADAS DE HOSPITAL ...

 

Publicado dia 24/04/2021 às 10h48min

• Por Redação

    

Não se sabe se as vacinas estavam acondicionadas em um local apropriado.

Um ladrão surpreendeu a polícia e autoridades ao devolver 1.710 doses de vacina contra a Covid-19 que ele havia furtado do Hospital Civil de Jind (Índia) na noite de quarta-feira (21/4).

O larápio, não identificado, deixou, junto com um pacote contendo os imunizantes, um bilhete com pedido de desculpa, contou o "India.com":

"Desculpa, não sabia que este pacote continha vacina contra o coronavírus."

Na tarde de quinta-feira (22), o indiano deixou o pacote na barraca de um vendedor de ervas para chá, que fica perto de uma delegacia. Os policiais foram chamados ao local e identificaram a carga furtada do hospital.

Não se sabe se as vacinas estavam acondicionadas em um local apropriado e se ainda podem ser usadas.

A Índia atravessa uma severa nova onda de transmissão da Covid-19, batendo recentemente o recorde mundial de casos de Covid-19, com mais de 330 mil ocorrências em 24 horas. O país já tem mais de 16,3 milhões de infectados, registrando quase 190 mil mortes provocadas pelo coronavírus. O país sofre, ainda, com a falta de cilindros de oxigênio para tratar os pacientes em estado mais grave.

Fonte Globo Extra

PARAÍBA DISTRIBUI MAIS DE 59 MIL DOSES DE VACINAS CONTRA A COVID -19 PARA MUNICÍPIOS ..

 

• Publicado dia 23/04/2021 às 09h10min
• Por Redação

    

Este é o 14º lote de vacinas contra a Covid-19 que chega à Paraíba.

A Paraíba começou a distribuir no início da manhã desta sexta-feira (23), para os municípios paraibanos, um novo lote com 59,3 mil doses de vacinas contra a Covid-19. As doses foram enviadas pelo Ministério da Saúde e chegaram ao Aeroporto Internacional Castro Pinto, na Grande João Pessoa, nesta quinta-feira (22), com 47 mil doses da vacina Oxford/AstraZeneca e 11,8 mil doses da vacina CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan.

Este é o 14º lote de vacinas contra a Covid-19 que chega à Paraíba. A quantidade é pouco mais da metade do lote da semana passada, quando foram enviadas 110 mil.

Na quarta-feira (21), o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, afirmou que para todo o Brasil serão enviados 3,4 milhões de doses.

A SES também informou que uma quantidade de 40 mil doses para suprir uma necessidade inicial de segundas doses nos municípios foi solicitada.

Fonte G1 PB

JULGAMENTO DE RÉU ACUSADO DE MATAR RADIALISTA EM ITAPORANGA É CONFIRMADO PARA DIA 28 DE ABRIL ..

 

• Publicado dia 23/04/2021 às 08h45min
• Por Redação

    

Homem é apontado como principal suspeito de ter assassinado a vítima a pauladas.

Vítima, Denisvaldo Mendes

O Conselho de Sentença da comarca de Itaporanga confirmou para o dia 28 de abril o julgamento do réu Cícero Brasilino de Sousa, que está recolhido à cadeia púbica local desde setembro de 2019. O réu é acusado pelo Ministério Público de matar, com requintes de crueldade, o radialista Denisvaldo Mendes Pachêco, com 36 anos na época, figura conhecida e muito querida na cidade.

A vítima foi encontrada morta a golpes de pedra e pau em uma área rural nos arredores da cidade, no final de agosto de 2019. Quatro dias depois, o acusado foi preso e a motivação do crime pode ser passional, conforme os autos processuais.

Familiares de Denisvaldo estão ativos na luta por justiça e devem acompanhar a sessão do júri, marcada para as 8h30 da manhã. O julgamento será presidido pela juíza Breno Brito e atuará na acusação o promotor Sócrates Agra e advogada Loloza Figueiredo. O réu será defendido pelo advogado Severino dos Ramos.

Jornal Folha do Vale

DECRETO MANTÉM MEDIDAS RESTRITIVAS , EM ITAPORANGA ...

 

• 
  

  • Publicado dia 22/04/2021 às 10h49min
  • Por Redação

      

  Continua proibida a realização de eventos de qualquer natureza, em local aberto ou fechado, público ou privado.

  

  O prefeito Divaldo Dantas determinou a publicação do Decreto nº 021/2021 que dispõe sobre a adoção de medidas restritivas e temporárias de contenção à disseminação do Novo Coronavírus (COVID-19), como enfrentamento do avanço da infecção comunitária no município de Itaporanga.

  O texto do Decreto Municipal se alinha às medidas já adotadas no âmbito estadual, por meio do Decreto Estadual nº 41.175 de 17 de abril de 2021, mantendo no âmbito municipal as medidas adotadas no decreto anterior.

  Desta maneira, no período compreendido entre os dias 19 de abril a 02 de maio de 2021, os bares, restaurantes, lanchonetes, lojas de conveniência, praças de alimentação, áreas de lazer abertas ao público e estabelecimentos similares, situados no Município de Itaporanga, somente poderão funcionar com atendimento nas suas dependências das 06:00 até 22:00 horas, com ocupação de 30% da capacidade máxima de ocupação prevista no alvará de proteção e prevenção contra incêndio, podendo chegar a 50% da capacidade com a utilização de áreas abertas, ficando vedada, antes e depois desse horário, a venda de qualquer produto para consumo no próprio estabelecimento, cujo funcionamento poderá ocorrer apenas através de delivery ou como ponto de coleta, para retirada pelos próprios clientes.
  Antes e após desse horário, os estabelecimentos só podem funcionar com delivery ou retirada em balcão até as 23h30.

  Permanece autorizada também a realização de missas, cultos e demais atividades e cerimônias religiosas, nas sedes das igrejas, templos, centros espíritas e demais estabelecimentos religiosos, observadas todas as normas de distanciamento social e, não excedendo o limite adotado de 30% para locais fechados e de até 50% para locais que a celebração aconteça em áreas abertas e ao ar livre.

  Continua proibida a realização de eventos de qualquer natureza, em local aberto ou fechado, público ou privado.

  Também poderão funcionar, observando todas as medidas de segurança e protocolos sanitários: salões de beleza, barbearias e demais estabelecimentos de serviços pessoais, atendendo exclusivamente por agendamento prévio e sem aglomeração de pessoas nas suas dependências e observando todas as normas de distanciamento social;

  Academias, ginásios, quadras poliesportivas, centros de esportes e escolinhas de esportes em geral;
  Instalações de acolhimento de crianças, como creches e similares; IV – hotéis, pousadas e similares;
  Construção civil;
  Indústria.

  Fica mantida a suspensão do retorno das aulas presenciais nas escolas da rede pública municipal até ulterior deliberação, devendo-se manter o ensino remoto.

  CLICK AQUI PARA VER O DECRETO

  Fonte Assessoria

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RODOVIA ENTRE SERRA GRANDE E SÃO JOSÉ DE PIRANHAS SE CHAMARÁ " MARIA DE ERMETO "

 

• Publicado dia 21/04/2021 
• Por Redação

    

A estrada, que será asfaltada pelo Governo do Estado, tem um comprimento de 25 quilômetros.

A Assembleia Legislativa da Paraíba aprovou, na manhã desta terça-feira (20), o Projeto de Lei 2.410/2021 que denomina de Maria Luzia dos Santos Silva – “Maria de Ermeto”, o trecho da Rodovia Estadual PB-382, que interliga os municípios de Serra Grande e São José de Piranhas.

A estrada, que será asfaltada pelo Governo do Estado, tem um comprimento de 25 quilômetros entre as duas cidades. A obra é fruto de demandas constantes do deputado estadual Branco Mendes e está orçada em R$ 24,8 milhões, servindo também para gerar emprego e renda na região.

Fonte Radar Sertanejo

ANVISA AUTORIZA USO EMERGENCIAL DE COQUETEL DE ANTICORPOS CONTRA COVID -19

 

• Publicado dia 20/04/2021 às 15h30min
• Por Redação

    

Ele não é vendido em farmácias e seu uso é restrito a hospitais.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta terça-feira (20) o uso emergencial de um medicamento contra a Covid-19. Trata-se de um coquetel que contém a combinação de casirivimabe e imdevimabe (Regn-CoV2), dois remédios experimentais desenvolvidos pela farmacêutica Roche. É o segundo medicamento aprovado pela agência. O primeiro foi o remdesivir.

O que é o Regn-CoV2 e como ele será administrado:

Os medicamentos devem ser administrados juntos por infusão intravenosa;
O coquetel é composto por dois anticorpos monoclonais (casirivimabe e imdevimabe) que bloqueiam a entrada do vírus na célula;
O tratamento é indicado para adultos e pacientes pediátricos (com 12 anos ou mais que pesem no mínimo 40 kg) que não necessitam de suplementação de oxigênio;
Ele não é recomendado para pacientes graves;
Ele não é indicado para prevenção da Covid-19;
O coquetel já foi aprovado para uso emergencial nos Estados Unidos, Canadá e Suíça. Também teve recomendação de uso pela agência europeia de medicamentos (EMA);
Ele não substitui as vacinas contra a Covid-19.
A aplicação é intravenosa e o medicamento é indicado para o começo da doença. O uso é restrito a hospitais e a venda é proibida ao comércio.

"Esses produtos são o que a gente chama de anticorpos monoclonais. A ideia dessa proposta é neutralizar o vírus para que ele não se propague nas células infectadas e assim controlar a doença", explica o gerente geral de medicamentos e produtos biológicos, Gustavo Mendes.

Segundo a Anvisa, o tratamento é indicado para adultos e pacientes pediátricos (com 12 anos ou mais que pesem no mínimo 40 kg) que não necessitam de suplementação de oxigênio, com infecção por SARS-CoV-2 confirmada por laboratório e que apresentam alto risco de progressão para Covid-19 grave.

O medicamento não é recomendado para pacientes graves. "Anticorpos monoclonais como casirivimabe e imdevimabe podem estar associados a piora nos desfechos clínicos quando administrados em pacientes hospitalizados com Covid-19 que necessitam de suplementação de oxigênio de alto fluxo ou ventilação mecânica", alerta a Anvisa.

O pedido de uso emergencial foi feito no dia 1º de abril.

Aprovado em outros países

O coquetel já foi aprovado para uso emergencial pela FDA, agência de saúde dos Estados Unidos, após apresentar bons resultados em pacientes com sintomas leves e moderados da Covid-19. Ele também foi usado no tratamento do ex-presidente americano Donald Trump.

Segundo o órgão americano, a combinação “reduziu a hospitalização relacionada a Covid-19 ou as visitas ao pronto-socorro em pacientes com alto risco de progressão da doença em 28 dias após o tratamento, quando comparados ao placebo”.

O medicamento também foi aprovado para uso emergencial no Canadá, Suíça e teve recomendação de uso pela agência europeia de medicamentos (EMA).

Remdesivir

Em março, a Anvisa anunciou o registro do primeiro medicamento para pacientes hospitalizados com Covid-19, o antiviral remdesivir, que ainda está em estudos.

O Remdesivir é produzido pela biofarmaceutica Gilead Sciences e o seu nome comercial é Veklury. Trata-se de um medicamento sintético administrado de forma intravenosa (injetado na veia). Ele age impedindo a replicação viral.

O gerente geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes, esclareceu que o remdesivir não é vendido em farmácia e pode ser utilizado apenas com supervisão médica. "É uso restrito pelos hospitais para que os pacientes possam ser adequadamente monitorados", disse.

Fonte G1.